Turinys
- Pagrindinis skirtumas
- Turnerio sindromas vs. Klinefelterio sindromas
- Palyginimo diagrama
- Kas yra Turnerio sindromas?
- Kas yra Klinefelterio sindromas?
- Pagrindiniai skirtumai
- Išvada
Pagrindinis skirtumas
Pagrindinis skirtumas tarp Turnerio sindromo ir Klinefelterio sindromo yra tas, kad Turnerio sindromas yra moterų genetinių chromosomų pokytis, o Klinefelterio sindromas yra protėvių chromosomų pokytis vyrams. Turnerio sindromas yra genetinis moterų anomalija, tuo tarpu Klinefelterio sindromas yra genetinis vyrų anomalija.
Turnerio sindromas vs. Klinefelterio sindromas
Turnerio sindromas buvo aptiktas daktaro Henry Turnerio 1938 m.Turnerio sindromas pasireiškia tik mergaitėms. Turnerio sindromas nėra paveldimas nei iš tėvų, nei iš aplinkos, tačiau šį sindromą lemia staigūs genetinės medžiagos pokyčiai arba chromosomų skaičiaus pokyčiai. Kiekvienas žmogaus individas turi 46 (2n-1) chromosomas, tačiau viena chromosomų pora skiriasi tiek mergaitėms, tiek berniukams. Mergaičių chromosomos yra 46XX, o berniukų - 46XY. Mergaičių, turinčių Turnerio sindromą, trūksta antrosios X chromosomos (45X) ir dėl šios priežasties kūnas vystosi skirtingai. Turnerio sindromas diagnozuojamas po gimimo. Klinefelterio sindromas pirmą kartą buvo nustatytas DR. Haris Klinefelteris 1940 m. Klinefelterio sindromas paveikia tik berniukus. Šiuo atveju berniukai turi papildomą chromosomą ar kartais daugiau. Klinefelterio sindromas lemia mažesnį testosterono, hormono, kuris yra būtinas vyrų pirminėms savybėms, gamybą. Tai taip pat keičia vyrų fizinę išvaizdą ir keletą rimtų vidinių pokyčių. Berniukai, sergantys Turnerio sindromu, turi 47 (2n + 1) chromosomas.
Palyginimo diagrama
| Turnerio sindromas | Klinefelterio sindromas |
| gimusi mergaitė, kuriai trūksta vienos X chromosomos nei įprasta, vadinama Turnerio sindromu | Berniukas, gimęs su viena papildoma X chromosoma nei įprasta, yra vadinamas Klinefelterio sindromu |
| Kariotipas | |
| Turnerio sindromo metu kariotipas yra monosomija (2n-1) | sergant Klinefelterio sindromu, kariotipas yra trisomija (2n + 1) |
| Santykis | |
| Vidutiniškai kiekvienai 2500 mergaičių, gimusių visame pasaulyje, vienai iš jų yra Turnerio sindromas. | Vidutiniškai 1100 gimusių berniukų, vienas iš jų serga Klinefelterio sindromu |
| Fizinė išvaizda | |
| Moterys nesugeba pagimdyti vaiko. Jų krūtys nėra neišsivysčiusios. Jie neturi mėnesinių ciklo | Patinai taip pat yra sterilūs (nesugeba sukurti vaiko) Jie turi mažas sėklides. Jie turi moteriškus charakterius |
| Gydymas | |
| Šis sindromas gydomas estrogeno hormonų terapija | Šis sindromas gydomas testosterono hormonų terapija |
Kas yra Turnerio sindromas?
Turnerio sindromas yra chromosomos būklė, pakeičianti moterų vystymąsi. Moterys, turinčios vieną trūkstamą X chromosomą, vadinamos Turnerio sindromu. Jis taip pat parašytas kaip XO sindromas. Moterys, sergančios šiuo sindromu, išlieka trumpesnės nei įprasta. Jie yra nevaisingi, nes negali pastoti vaiko, nes neturi kiaušidžių arba kartais turi mažiau išsivysčiusių kiaušidžių. Turnerio sindromą turinčiai mergaitei būdingi ir kiti fiziniai pokyčiai, pavyzdžiui, apjuostas kaklas, rankų ir kojų pūtimas, širdies ydos ir inkstų problemos. Jie neprasideda mėnesinėmis, nes jų kiaušidės brendimo metu negamina estrogeno ir progesterono hormonų. Jie turi plačią krūtinę. Turnerio sindromo gydymas yra hormonų terapija, kurios metu paveiktoms mergaitėms skiriamos augimo hormonų injekcijos. Turnerio sindromo diagnozės taškai yra du pagrindiniai asmens klinikiniai požymiai, tokie kaip trumpas ūgis ir kiaušidžių neišsivystymas.
Kas yra Klinefelterio sindromas?
Klinefelterio sindromas yra genetinis pokytis, kuris įvyksta gimus berniukui su papildoma X chromosomos kopija. Klinefelterio sindromas yra dažna protėvių būsena, paveikianti vyrus. Šis sindromas daugiausia paveikia žmogaus sėklides. Klinefelterio sindromo simptomai yra mažesni sėklidės, mažesnė testosterono gamyba. Jie turi veido plaukus, padidėjusias krūtis, ilgas kojas, silpnesnius kaulus. Jie taip pat turi padidėjusią krūties vėžio ir osteoporozės riziką. Šis sindromas diagnozuojamas esant vienai papildomai X chromosomai. Kariotipą galima atlikti amniocenteze prieš gimimą ir kraujo tyrimu po gimimo. Jie taip pat turi padidėjusį pilvo riebalų kiekį, mažiau raumeningi nei įprasta, mažas lytinis potraukis, aukštesni nei vidutinis ūgis. Šio sindromo gydymas taip pat yra hormonų terapija ir nevaisingumo gydymas. Klinefelterio sindromas gali padidinti lytinės funkcijos problemų, plaučių ligų, dantų problemų, nerimo ir depresijos riziką. Šis sindromas gali būti diagnozuotas tiriant kraują ir šlapimą. Kariotipo analizė, dar žinoma kaip chromosomų analizė, taip pat naudojama diagnozuojant Klinefelterio sindromą.
Pagrindiniai skirtumai
- Asmenims, sergantiems Turnerio sindromu, yra 45X (2n-1) monosomija, nes viena X chromosoma yra išbraukta, tuo tarpu Klinefelterio sindromu sergantiems asmenims yra 47X (2n + 1) trisomija, nes viena X chromosoma yra papildoma.
- Turnerio sindromo metu moterys neturi neišsivysčiusios krūties, o Klinefelterio sindromo metu vyrai padidino krūtį.
- Esant Turnerio sindromui, yra gimda, makštis ir vulva, tačiau jie negali prasidėti ir negimdyti vaiko, o esant Klinefelterio sindromui vyrai turi mažiau išsivysčiusių ir mažų sėklidžių, varpos, vasarinių deferencijų, todėl nėra funkcionuojančių spermos.
Išvada
Šio straipsnio išvada yra Turnerio sindromas, ir Klinefelterio sindromas yra nenormali asmenų būklė, kai individo genetinė medžiaga turi mažesnę ar papildomą chromosomą. Turnerio sindromas yra moterų sindromas, kai jos turi vieną chromosomą mažiau. Nors Klinefelterio sindromas yra vyrų sindromas, kai jie turi vieną papildomą chromosomą. Abu sindromai keičia fizinę ir genetinę asmenų išvaizdą.
